Excel впр функции: инструкция на примере / Skillbox Media
Содержание
Vpr ВИЧ-1 опосредует истощение клеточного репрессора CTIP2 для противодействия молчанию вирусных генов
1. Descours B, et al. SAMHD1 ограничивает обратную транскрипцию ВИЧ-1 в покоящихся CD4(+) Т-клетках. Ретровирусология. 2012;9:87. дои: 10.1186/1742-4690-9-87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Laguette N, et al. SAMHD1 представляет собой рестрикционный фактор ВИЧ-1, специфичный для дендритных и миелоидных клеток, которому противодействует Vpx. Природа. 2011; 474: 654–7. doi: 10.1038/nature10117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
3. Lahouassa H, et al. SAMHD1 ограничивает репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1, истощая внутриклеточный пул дезоксинуклеозидтрифосфатов. Нац. Иммунол. 2012;13:223–8. дои: 10.1038/ni.2236. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Le Douce V, Cherrier T, Riclet R, Rohr O, Schwartz C. Многие жизни CTIP2: от СПИДа до рака и гипертрофии сердца. Дж. Селл. Физиол. 2014; 229: 533–537. doi: 10.1002/jcp.24490. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
5. Le Douce V, et al. HIC1 контролирует транскрипцию клеточных генов и генов ВИЧ-1 посредством взаимодействия с CTIP2 и HMGA1. науч. Отчет 2016; 6: 34920. doi: 10.1038/srep34920. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Marban C, et al. Ориентация на резервуары мозга: на пути к излечению от ВИЧ. Передний. Иммунол. 2016;7:397. doi: 10.3389/fimmu.2016.00397. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Cherrier T, et al. Промотор гена p21(WAF1) эпигенетически замалчивается с помощью CTIP2 и SUV39.ч2. Онкоген. 2009; 28:3380–9. doi: 10.1038/onc.2009.193. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Le Douce V, et al. LSD1 взаимодействует с CTIP2, чтобы способствовать подавлению транскрипции ВИЧ-1. Нуклеиновые Кислоты Res. 2012; 40:1904–15. doi: 10.1093/nar/gkr857. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
9. Marban C, et al. Рекрутирование ферментов, модифицирующих хроматин, с помощью CTIP2 способствует подавлению транскрипции ВИЧ-1. Эмбо Дж. 2007; 26: 412–423. doi: 10.1038/sj.emboj.7601516. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
10. Cismasiu VB, et al. BCL11B функционально связывается с комплексом NuRD в Т-лимфоцитах для репрессии целевого промотора. Онкоген. 2005; 24:6753–6764. doi: 10.1038/sj.onc.1208904. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Cherrier T, et al. CTIP2 является негативным регулятором P-TEFb. Proc Natl Acad Sci USA. 2013; 110:12655–60. doi: 10.1073/pnas.1220136110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Eilebrecht S, et al. HMGA1 рекрутирует CTIP2-репрессированный P-TEFb к промоторам ВИЧ-1 и клеточным мишеням. Нуклеиновые Кислоты Res. 2014;42:4962–71. doi: 10.1093/nar/gku168. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Mashiba M, Collins KL. Молекулярные механизмы уклонения ВИЧ от врожденного иммунного ответа в миелоидных клетках. Вирусы. 2013; 5:1–14. doi: 10.3390/v5010001. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
14. Le Rouzic E, et al. Vpr ВИЧ1 останавливает клеточный цикл, рекрутируя DCAF1/VprBP, рецептор убиквитинлигазы Cul4-DDB1. Клеточный цикл. 2007; 6: 182–8. doi: 10.4161/cc.6.2.3732. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
15. Романи Б., Коэн Э.А. Дополнительные белки Vpr и Vpx лентивируса узурпируют убиквитинлигазу cullin4-DDB1 (DCAF1) E3. Курс. мнение Вирол. 2012;2:755–63. doi: 10.1016/j.coviro.2012.09.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. Wen X, Casey Klockow L, Nekorchuk M, Sharifi HJ, de Noronha CMC. Белок ВИЧ1 Vpr усиливает конститутивный DCAF1-зависимый оборот UNG2. ПЛОС Один. 2012;7:e30939. doi: 10.1371/journal.pone.0030939. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
17. Кейси Клоков Л. и соавт. Белок ВИЧ-1 Vpr нацеливается на эндорибонуклеазу Dicer для протеасомной деградации, чтобы усилить инфекцию макрофагов. Вирусология. 2013; 444:191–202. doi: 10.1016/j.virol.2013.06.010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Okumura A, et al. Дополнительные белки ВИЧ-1 VPR и Vif модулируют противовирусный ответ, направляя IRF-3 для деградации. Вирусология. 2008; 373:85–97. doi: 10.1016/j.virol.2007.10.042. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
19. Maudet C, et al. Vpr ВИЧ-1 индуцирует деградацию ZIP и sZIP, адаптеров комплекса ремоделирования хроматина NuRD, путем захвата DCAF1/VprBP. ПЛОС Один. 2013;8:e77320. doi: 10.1371/journal.pone.0077320. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
20. Lahouassa H, et al. Vpr ВИЧ-1 разрушает транслоказу ДНК HLTF в Т-клетках и макрофагах. проц. Натл. акад. науч. США. 2016;113:5311–6. doi: 10.1073/pnas.1600485113. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Ян, Дж. и др. . Vpr ВИЧ-1 перепрограммирует CLR4 DCAF1 E3 Убиквитинлигаза для противодействия опосредованному экзонуклеазой 1 ограничению инфекции ВИЧ-1. MBio 9 (2018). [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
22. Laguette N, et al. Преждевременная активация комплекса SLX4 с помощью Vpr способствует аресту G2/M и ускользанию от врожденного иммунного восприятия. Клетка. 2014; 156:134–45. doi: 10.1016/j.cell.2013.12.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
23. Чжоу Давэй, Ван Янь, Токунага Кензо, Хуан Фан, Сунь Биньлянь, Ян Жунге. Дополнительный белок ВИЧ-1 Vpr индуцирует деградацию анти-ВИЧ-1 агента APOBEC3G посредством протеасомного пути, опосредованного VprBP. Исследования вирусов. 2015;195:25–34. doi: 10.1016/j.virusres.2014.08.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Машиба М., Коллинз Д.Р., Терри В.Х., Коллинз К.Л. Vpr преодолевает специфичное для макрофагов ограничение экспрессии Env ВИЧ-1 и продукции вириона. Клеточный микроб-хозяин. 2014;16:722–35. doi: 10.1016/j.chom.2014.10.014. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Юрковецкий Леонид, Гуней Мехмет Хакан, Ким Кьюсик, Го Ши Лин, Макколи Шон, Дофин Энн, Дил Уильям Э. , Лубан Джереми. Белки вируса иммунодефицита приматов Vpx и Vpr противодействуют репрессии транскрипции провирусов комплексом HUSH. Природная микробиология. 2018;3(12):1354–1361. doi: 10.1038/s41564-018-0256-x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Chougui G, et al. Вирусный белок X ВИЧ-2/SIV противодействует репрессорному комплексу HUSH. Нац. микробиол. 2018;3:891–897. doi: 10.1038/s41564-018-0179-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Müller B, Tessmer U, Schubert U, Kräusslich HG. Белок Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 встраивается в вирион в значительно меньших количествах, чем gag, и фосфорилируется в инфицированных клетках. Дж. Вирол. 2000;74:9727–9731. doi: 10.1128/ОВИ.74.20.9727-9731.2000. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Li G, et al. Репликация ВИЧ-1 через hHR23A-опосредованное взаимодействие Vpr с протеасомой 26S. ПЛОС Один. 2010;5:e11371. doi: 10.1371/journal.pone.0011371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
29. Rohr O, et al. Рекрутирование Tat к белку гетерохроматина HP1 посредством взаимодействия с CTIP2 ингибирует репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках микроглии. Дж Вирол. 2003; 77: 5415–5427. doi: 10.1128/ОВИ.77.9.5415-5427.2003. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
30. Романи Б., Байглу Н.С., Хамиди-Фард М., Агасадеги М.Р., Аллахбахши Э. Белок Vpr ВИЧ-1 вызывает протеасомную деградацию ассоциированных с хроматином HDAC класса I для преодоления латентной инфекции макрофагов. Дж. Биол. хим. 2016; 291:2696–711. doi: 10.1074/jbc.M115.689018. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
31. DeHart JL, et al. Vpr ВИЧ-1 активирует контрольную точку G2 посредством манипуляций с убиквитиновой протеасомной системой. Вирол. Дж. 2007; 4:57. doi: 10.1186/1743-422X-4-57. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Lv L, и др. Vpr нацеливается на TET2 для деградации лигазой CRL4 VprBP E3 для поддержания экспрессии IL-6 и усиления репликации ВИЧ-1. Мол. Клетка. 2018;70:961–970.e5. doi: 10.1016/j.molcel.2018.05.007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Cismasiu VB, et al. BCL11B является общим репрессором транскрипции длинного концевого повтора ВИЧ-1 в Т-лимфоцитах посредством рекрутирования комплекса NuRD. Вирусология. 2008; 380:173–181. doi: 10.1016/j.virol.2008.07.035. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Mitchell RS, et al. Vpu противодействует BST-2-опосредованному ограничению высвобождения ВИЧ-1 через бета-TrCP и эндолизосомальный перенос. PLoS Патог. 2009;5:e1000450. doi: 10.1371/journal.ppat.1000450. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
35. Douglas JL, et al. Vpu направляет деградацию фактора рестрикции вируса иммунодефицита человека BST-2/тетерина посредством {beta}TrCP-зависимого механизма. Дж. Вирол. 2009; 83: 7931–47. doi: 10.1128/ОВИ.00242-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Попов С. и соавт. Вирусный белок R регулирует ядерный импорт преинтеграционного комплекса ВИЧ-1. EMBO J. 1998; 17: 909–17. doi: 10.1093/emboj/17.4.909. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Kino T, et al. Дополнительный белок Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) индуцирует транскрипцию промоторов, реагирующих на ВИЧ-1 и глюкокортикоиды, путем непосредственного связывания с коактиваторами p300/CBP. Дж. Вирол. 2002; 76: 9724–34. doi: 10.1128/ОВИ.76.19.9724-9734.2002. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
38. Kuramitsu M, et al. Новая роль Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 в качестве регулятора сплайсинга клеточной пре-мРНК. микробы заражают. 2005;7:1150–60. doi: 10.1016/j.micinf.2005.03.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Nishizawa M, Kamata M, Mojin T, Nakai Y, Aida Y. Индукция апоптоза белком Vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 происходит независимо от ареста G(2) клеточного цикла. Вирусология. 2000; 276:16–26. doi: 10.1006/viro.2000.0534. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
40. Guenzel CA, Hérate C, Benichou S. HIV-1 Vpr — все еще «загадочный многозадачный человек». Передний. микробиол. 2014;5:127. doi: 10.3389/fmicb.2014.00127. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
41. Miller CM, et al. Вирион-ассоциированный Vpr ослабляет постинтеграционный блок в отношении инфицирования дендритных клеток ВИЧ-1. Дж. Вирол. 2017;91:e00051–17. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
42. Le Rouzic E, et al. Сборка с Cul4A-DDB1 DCAF1 Убиквитинлигаза защищает Vpr ВИЧ-1 от протеасомной деградации. Дж. Биол. хим. 2008; 283:21686–21692. doi: 10.1074/jbc.M710298200. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
43. Zhang L, et al. Координированная регуляция активности фактора транскрипции Bcl11b в тимоцитах с помощью путей митоген-активируемой протеинкиназы (MAPK) и сумоилирования белка. Дж. Биол. хим. 2012; 287:26971–26988. doi: 10.1074/jbc.M112.344176. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Selman WH, Esfandiari E, Filtz TM. Изменение Bcl11b при стимуляции MAP-киназы и Gsk3-зависимых сигнальных путей в дважды негативных тимоцитах. Биохим. Клеточная биол. 2019;97:201–213. doi: 10.1139/bcb-2018-0132. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
45. Romani B, et al. Vpr ВИЧ-1 реактивирует латентный провирус ВИЧ-1, вызывая истощение HDAC класса I на хроматине. науч. Отчет 2016; 6:31924. doi: 10.1038/srep31924. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Robbez-Masson L, et al. Комплекс HUSH взаимодействует с TRIM28 для репрессии молодых ретротранспозонов и новых генов. Геном Res. 2018; 28: 836–845. doi: 10.1101/gr.228171.117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Часовникарова И.А., и соавт. Эпигенетическое молчание с помощью комплекса HUSH опосредует пестроту эффектов положения в клетках человека. Наука (80-х гг. ). 2015; 348:1481–1485. doi: 10.1126/science.aaa7227. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Ван Линт К. Хватит замалчивать SIV/ВИЧ. Нац. микробиол. 2018;3:1336–1338. doi: 10.1038/s41564-018-0308-2. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Brégnard C, Benkirane M, Laguette N. Механизм восстановления повреждений ДНК и ускользание ВИЧ от врожденного иммунного восприятия. Передний. микробиол. 2014;5:176. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
50. Dubuissez M, et al. Опосредованное протеинкиназой С фосфорилирование BCL11B по серину 2 отрицательно регулирует его взаимодействие с комплексами NuRD во время активации CD4+ Т-клеток. Мол. Клетка. биол. 2016; 36:1881–98. doi: 10.1128/MCB.00062-16. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Schwartz Christian, Bouchat Sophie, Marban Céline, Gautier Virginie, Van Lint Carine, Rohr Olivier, Le Douce Valentin. На пути к излечению: очистка латентных резервуаров ВИЧ-1. Биохимическая фармакология. 2017; 146:10–22. doi: 10.1016/j.bcp.2017.07.001. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
52. Schwartz C, Rohr O, Wallet C. Ориентация на комплекс ДНК-PK: его рациональное использование при раке и ВИЧ-1-инфекции. Биохим. Фармакол. 2018 г.: 10.1016/J.BCP.2018.12.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Janabi N, Peudenier S, Héron B, Ng KH, Tardieu M. Создание линий клеток микроглии человека после трансфекции первичных культур эмбриональных клеток микроглии большим Т-антигеном SV40 . Неврологи. лат. 1995; 195:105–108. doi: 10.1016/0304-3940(94)11792-H. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
54. Su B, et al. Нейтрализующие антитела ингибируют перенос ВИЧ-1 от первичных дендритных клеток к аутологичным CD4 Т-лимфоцитам. Кровь. 2012;120:3708–3717. doi: 10.1182/blood-2012-03-418913. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
55. Holl V, et al. Стимуляция репликации ВИЧ-1 в незрелых дендритных клетках в контакте с первичными CD4 Т- или В-лимфоцитами. Дж. Вирол. 2010; 84: 4172–4182. doi: 10.1128/ОВИ.01567-09. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Fritz JV, et al. Прямое взаимодействие Vpr-Vpr в клетках отслеживается с помощью двухфотонной флуоресцентной корреляционной спектроскопии и визуализации времени жизни флуоресценции. Ретровирусология. 2008; 5:87. дои: 10.1186/1742-4690-5-87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
57. McDonald D, Carrero G, Andrin C, de Vries G, Hendzel MJ. Нуклеоплазматический бета-актин существует в динамическом равновесии между малоподвижными полимерными частицами и быстро диффундирующими популяциями. Дж. Клеточная биология. 2006; 172: 541–52. doi: 10.1083/jcb.200507101. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
Программное обеспечение и приложение Virtual Project Room
Эффективное программное обеспечение и приложение для управления строительными проектами
Профессиональный инструмент для всех руководителей строительных работ, прорабов, архитекторов, владельцев и генеральных подрядчиков для эффективного управления строительными проектами.
Виртуальное пространство проектов Planfred успешно используется 137 000 пользователей в более чем 17 000 успешных проектов.
Все функции , необходимые для профессионального управления строительными проектами
PLANFRED предлагает широкий спектр функций, охватывающих все области управления строительными проектами на строительной площадке. С новым мобильным приложением это становится детской игрой.
Внутрифирменный Документированный обмен планами
Актуальный список планов и документов
Совместная работа ative Управление дефектами
Список дел с функцией чата
Система утверждения
Резервное копирование проекта
Оповещение о загрузке
901 59
Неограниченные размеры файлов
Документ доступ авторизация
Документация всех действий
Управление участниками 9 0003
Несложный и понятный в использовании
Приложение для iOS и Android
Виртуальный проектный кабинет для всех типов строительных проектов
Planfred предлагает широкий спектр функций , которые значительно упрощают управление проектом на площадке, например, отслеживание текущего состояния плана , всех документов , отслеживание рабочего процесса утверждения , создание списков задач и дефектов и отслеживание хода исправления дефектов и создание сообщает о состоянии исправления дефекта.
Повышение эффективности, прозрачность, экономия средств, улучшение совместной работы, уменьшение количества дефектов, безопасность данных, гибкость и своевременное завершение работ являются неоспоримыми преимуществами преимущества цифрового управления проектами строительства.
С Planfred владелец, архитектор и руководитель строительства могут эффективно управлять строительной площадкой. Программное обеспечение для управления строительными проектами также позволяет быстро и легко общаться между членами команды, чтобы гарантировать, что все находятся на одной странице, и задачи выполняются быстро и эффективно .
3 основные функции краткое описание:
1.) Управление планами — сердце Planfred
PLANFRED известен тем, что всегда имеет на виду текущий статус плана . В представлении списка отображается только последний статус плана, так как устаревшие планы перемещаются в историю планов, как только появляется более актуальный индекс.
Каждый план имеет свою историю и устаревшие индексы плана, а также их активности остаются всегда доступными. Таким образом, у вас есть идеальный обзор всех текущих планов и их истории.
2) Управление документами
Чтобы всегда иметь в поле зрения текущую версию документов, система ревизий используется так же, как и для планов. Это означает, что в списке отображаются только текущие версии, а соответствующие устаревшие статусы сохраняются непосредственно в истории документа.
При загрузке каждому документу автоматически назначается правильная роль, а также может быть отмечена родительская группа, папка документа и теги. Таким образом, каждый может быстро найти нужные ему документы.
3.) Управление задачами
Программа PLANFRED Tasks, разработанная для совместной работы с внешними партнерами по планированию и исполнителями, является идеальным дополнением для распределения задач и управления дефектами .
Каждый участник видит только задачи, назначенные ему или его роли, но также может сам создавать и раздавать задачи. Благодаря функции чата непосредственно в задаче общение документируется отслеживаемым образом и обеспечивает эффективный и беспроблемный процесс построения.
Ваш Преимущества Краткий обзор
Цифровое управление строительными проектами с Planfred предлагает множество преимуществ:
901 29 Улучшение совместной работы: программное обеспечение для управления строительными проектами позволяет проектным группам более эффективно сотрудничать, сохраняя отслеживать текущие планы и документы и работать над списком задач в режиме реального времени.
Повышение эффективности за счет использования средств автоматизации для сокращения числа выполняемых вручную операций.
Снижение рисков: программное обеспечение позволяет руководителям проектов выявлять и минимизировать риски путем более эффективного планирования и управления задачами и ресурсами.
Экономия времени и средств: использование ПО для управления строительными проектами помогает автоматизировать ручные задачи, связанные с управлением строительными проектами (например, отправку электронных писем для обновления плана). Это может сэкономить время и деньги, которые в противном случае были бы потрачены на ручной ввод данных и управление ими. Кроме того, анализируя данные, можно определить тенденции и причины дефектов, что в долгосрочной перспективе может привести к сокращению дефектов и затрат.
Прозрачность: Цифровое управление строительными проектами обеспечивает центральную платформу для записи, отслеживания и оценки обновлений плановых документов, а также задач и дефектов. Это обеспечивает прозрачную документацию.
Повышение удовлетворенности клиентов: Эффективная обработка задач и дефектов может облегчить передачу клиенту по расписанию и в срок.
Сокращение ошибок: Цифровое управление строительными проектами сводит к минимуму человеческие ошибки, поскольку запись задач и дефектов осуществляется автоматически и стандартизирована. Это повышает качество процессов и результатов.
Повышенная безопасность данных: Цифровое управление строительными проектами обеспечивает безопасное и зашифрованное хранение данных. Это предотвращает несанкционированный доступ к конфиденциальной информации.
Гибкость: Цифровое управление строительными проектами можно использовать с разных устройств. Это обеспечивает гибкое и независимое от местоположения использование и повышает эффективность всех участников.
Цены на наше программное обеспечение и приложение для управления строительными проектами
Planfred Tasks входит бесплатно во все пакеты!
19,-
€ / Месяц
1 ГБ
дисковое пространство1 Проект
- 90 002 Пользователи без ограничений
Администраторы без ограничений
Планы
Документы
Задачи
Приложение для резервного копирования
Поддержка по электронной почте
59,-
€ / Месяц
15 Гб
Место для храненияКоличество проектов без ограничений
Количество пользователей без ограничений
Админы без ограничений
Планы
Документы
Задачи
Приложение для резервного копирования
Поддержка по электронной почте
Система утверждения
Хранилище документов
9015 9
199,-
€ / Месяц
Место для хранения
Неограниченное (добросовестное использование)Количество проектов неограниченное
- 9000 2 Пользователи без ограничений
Администраторы без ограничений
Планы
Документы
Задачи
Приложение для резервного копирования
Поддержка по электронной почте
Система утверждения
Поддержка по телефону для всех пользователей
Онлайн-курс для всех пользователей
9 0154
Хранилище документов
Наша служба поддержки имеет более чем 20-летний опыт работы в строительной отрасли.
Свяжитесь с нами совершенно несложным способом или начните прямо со своего собственного проекта.
[email protected] +43 1 9974470-1
Martina Schmid
Архитектура
Hannes Nimmerfall
Мастер-строитель, архитектурное бюро
Управление проектами Часто задаваемые вопросы
Что подразумевается под «виртуальной проектной комнатой»?
Виртуальная проектная комната (VPR) — это онлайн-инструмент, который позволяет проектным группам совместно работать над проектами независимо от их местонахождения. VPR представляет собой центральную платформу, на которой члены команды могут обмениваться и получать доступ ко всей информации и ресурсам, необходимым для проекта.
Как правило, VPR включает функции , такие как:
1. Планирование и управление документами 901:30: загрузка, редактирование и публикация планов, документов и других файлов в команде проекта.
2. Управление задачами : создание списков задач и расписаний, назначение задач членам команды и мониторинг хода выполнения.
3. Связь : интегрированная система связи, которая позволяет членам команды напрямую общаться друг с другом, не полагаясь на электронную почту.
4. Крайние сроки : функция установки сроков для задач и утверждений.
5. Управление бюджетом и затратами : управление и контроль бюджета проекта и затрат.
6. Анализ данных : возможность анализировать информацию о проекте и создавать отчеты для контроля за ходом проекта и принятия решений.
Использование VPR может обеспечить множество преимуществ , таких как улучшение совместной работы и коммуникации в команде, повышение прозрачности и эффективности управления проектами, а также сокращение командировочных и административных расходов. Другими важными аспектами использования виртуальной проектной комнаты являются безопасность и стандарты защиты данных.
Еще одним преимуществом VPR является возможность отслеживать ход выполнения проекта в режиме реального времени . Поскольку вся информация хранится централизованно, члены команды могут в любой момент просмотреть текущее состояние проекта и отреагировать на изменения. Это может помочь свести к минимуму задержки и оптимизировать ход проекта.
VPR также можно использовать для совместной работы с внешними партнерами , такими как клиенты или поставщики. Это обеспечивает более простое и эффективное общение и сотрудничество между различными организациями.
Наконец, VPR также можно использовать для архивирования проектных документов и информации . Благодаря централизованному хранению и управлению документами и информацией они также могут быть легко доступны после завершения проекта, что облегчает повторное использование знаний и информации в будущих проектах.
Что подразумевается под «цифровым управлением строительными проектами»?
Управление цифровыми строительными проектами относится к использованию цифровых технологий и программных приложений для улучшения процесса управления строительными проектами. По сути, цифровое управление строительными проектами означает замену традиционного бумажного подхода к управлению проектами цифровыми инструментами и платформами.
Цифровое управление строительными проектами может иметь множество применений, включая управление данными проекта, координацию команд, планирование графиков и бюджетов, мониторинг прогресса и управление рисками. Управление цифровыми строительными проектами также может включать использование информационного моделирования зданий (BIM) — процесса создания и управления трехмерными цифровыми моделями строительного проекта.
Управление цифровыми или мобильными дефектами относится к использованию цифровых или мобильных технологий для поддержки процесса выявления, документирования, отслеживания и устранения дефектов в проекте или организации.
По сравнению с традиционным управлением дефектами, которое включает ручную запись и отслеживание дефектов на бумаге или в электронных таблицах Excel, цифровое или мобильное управление дефектами предлагает ряд преимуществ.
Например, дефекты можно фиксировать и документировать непосредственно на месте с помощью мобильного устройства, что экономит время и усилия и снижает количество ошибок. Использование цифровых или мобильных решений также обеспечивает эффективное сотрудничество и общение между членами команды, поскольку информация доступна в режиме реального времени и доступна из любого места. Другие функции включают автоматические уведомления о назначении дефектов, отслеживание хода выполнения, обновления статуса и отчетность.
Таким образом, цифровое или мобильное управление дефектами является эффективным и действенным решением, которое повышает точность и прозрачность процессов управления дефектами, способствует сотрудничеству и увеличивает скорость устранения дефектов в строительстве.
Использовать шаблон Excel или PLANFRED?
Таблицы Excel часто используются для управления строительными проектами, но у них есть недостатки:
Склонность к ошибкам: Электронные таблицы Excel могут быть подвержены ошибкам, особенно когда несколько человек участвуют в записи и дефекты обработки.