Функция впр для чего нужна: инструкция на примере / Skillbox Media

Зачем нужна функция СЖПРОБЕЛЫ? | Golos Blogs

 Текстовая функция СЖПРОБЕЛЫ() есть во всех версиях Excel. Она крайне проста, но во многих случаях просто незаменима. Ее единственное умение — удалять лишние символы пробела из текста, указанного в качестве аргумента функции. В результате удаляются все пробелы в начале и в конце текста, а между словами остается строго по одному пробелу (задвоенные, затроенные и т.д. успешно сносятся). На выходе получаем обработанный текст.  

В качестве аргумента в функции СЖПРОБЕЛЫ() можно указывать текстовую строку (обязательно в кавычках), результат вычисления другой функции, ссылку на ячейку или диапазон ячеек. В последнем случае по результатам работы формула вернет диапазон ячеек по размеру равный исходному. Поэтому сначала нужно выделить диапазон для результатов, который сможет вместить все значения, а затем ввести формулу как формулу массива (нажатием Ctrl+Shift+Enter).

Если у Вас возник вопрос: «Зачем вообще нужно удалять пробелы? Они же нам не мешают!», то поясним.  

Во-первых, текст становится просто-напросто опрятнее и аккуратнее, если в нем нет лишних знаков. 

Во-вторых, такая операция порой помогает сэкономить несколько лишних символов (например, для сообщения в Твиттер или Телеграм). 

Ну и главное — если мы своим глазом пробел не видим и не обращаем на него внимания, то вот для Excel это такой же самостоятельный символ, как и любая буква. И часто наличие всего одного лишнего пробела может привести к ошибкам в расчетах или формулах. 

Приведём пример. Сотрудник вводит название товара в чек, и в него из справочника подтягивается цена. В итоговой строке формируется сумма по чеку. 

Как видите, функция ВПР выдает ошибку, хотя мы отчетливо видим, что Яблоко и Апельсин есть и в чеке и в справочнике. Виной всему — лишний пробел в конце строки, который мы даже не можем заметить. Но для Excel очевидно, что эти строки разные и они не совпадают. А теперь заменим первый аргумент в ВПР на обработанный функцией СЖПРОБЕЛЫ.  

 Теперь все формулы работают верно и лишний пробел больше не помеха! 

 Берите на вооружение, очень полезная функция.

Видеоверсию данной статьи смотрите на нашем канале на YouTube 

Чтобы не пропустить новые уроки и постоянно повышать свое мастерство владения Excel — подписывайтесь на наш канал в Telegram Excel Everyday

Много интересного по другим офисным приложениям от Microsoft (Word, Outlook, Power Point, Visio и т.д.) — на нашем канале в Telegram Office Killer

Вопросы по Excel можно задать нашему боту обратной связи в Telegram @ExEvFeedbackBot

Вопросы по другому ПО (кроме Excel) задавайте второму боту — @KillOfBot

По заказам и предложениям обращайтесь к нам на сайте tDots.ru

С уважением, команда tDots.ru 

excel tdots обучение уроки office

Вам может быть интересно

Excel. Основы. Экспресс-анализ

Работа со строкой итогов «умной таблицы» Excel

Как быстро изменить регистр текста в Word

Подробнее

[Править]Функция впр (Вертикальное Первое Равенство)

Для
функции необходимо внести следующие
данные: какое
значение искать (указывается
ячейка содержащее значение),массив,
в котором происходит поиск, и номер
столбца, в котором находится значение, номер
повторного значения в массиве, значение
которого и будет использовано ,
которое надо вернуть. Очень удобная
Функция значительно расширяет свои
возможности при использовании её в паре
с логической функцией ЕСЛИ().

Объясняю,
как пользоваться функцией: = ВПР (что
ищем, таблица где ищем, из какого столбца
взять значение, булевская переменная
актуальная для очень больших отсортированных
таблиц, для малых всегда ставим 0- полный
перебор таблицы). К примеру = ВПР (A1, B:D,
2, 0) Эта функция нужна, к примеру, когда
вам нужно копировать данные из одной
таблицы в другую. Допустим, в одной
таблице у вас производство по моделям,
а в другой — продажи по моделям. В этих
таблицах модели не по порядку. Вы можете
добавить колонку «продажи» в таблицу
«производство» и с помощью функции
ВПР найти соответствующие значения
продаж из другой таблицы.

Использование
функции автоматически находит в указанной
таблице нужное значение и избавляет от
ручных копирований.

Примечание:
ВПР выбирает только одно значение. Если
у вас в таблицах модели повторяются,
необходимо использовать функцию
СУММЕСЛИ<!—необходим пример, спорное
утверждение !—>.

Примечание:
что ищем всегда ищется в первом столбце
таблицы и результат вызова функции —
значение ячейки таблицы со столбцом
указанном параметром «из какого
столбца взять значение», и строкой в
которой первый раз будет найденно
искомое значение

аналогично
ВПР, значение ищется в первой строке
таблицы результирующее значение берется
из ячейки таблицы с номером столбца в
котором встретилось найденное значение
и заданном в параметре номере строки

Арифметические
и тригонометрические функции позволяют
производить простые и сложные
математические вычисления, например
вычисление суммы диапазона ячеек,
вычисление суммы ячеек диапазона,
удовлетворяющих указанному условию,
округление чисел и прочее.

This
feature is for Premium users only!
еские
функции
(см.таблицу
7) выполняют
математические
расчеты.
Таблица
8 ФУНКЦИЯ ВОЗВРАЩАЕМОЕ ЗНАЧЕНИЕ ABS Модуль
аргумента COS Косинус аргумента. В Excel
присутствует весь набор тригонометрических
функций ФАКТР Факториал аргумента LOG
Логарифм аргумента (используют LN для
получения натурального логарифма) ПИ
ПИ Число ПРОИЗВЕД Произведение всех
аргументов (можно указать диапазон
ячеек, как в случае с функцией СУММ )
РИМСКОЕ Римские числа ОКРУГЛ Округленное
значение до указанного числа или знака
после запятой ЗНАК 1 – если аргумент
положителен , 0 – если равен нулю, -1 –
если аргумент отрицателен КОРЕНЬ
Квадратный корень аргумента СУМПРОИЗВ
Перемножает соответствующие элементы
в двух или более массивах и затем
суммирует результаты ЦЕЛОЕ Целая часть
аргумента – отбрасывается часть после
десятичной точки Текстовые функции
(см.таблицу 8) приводят текстовые
переменные к нужному виду или выводят
текст на основании числовых аргументов.
Таблица 9 ФУНКЦИЯ ВОЗВРАЩАЕМОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ПЕЧСИМВ В тексте удаляются все непечатаемые
символы РУБЛЬ Превращает числовое
значение в текст, в денежном формате, с
двумя знаками после десятичной точки
ЛЕВСИМВ Указанное количество символов
слева в строке ( ПСТР и ПРАВСИМВ выбирают
символы из центра или с правой стороны
вводимой строки) ДЛСТР Число символов
в строке СТРОЧН Текст строки переводится
в нижний регистр ТЕКСТ Превращает цифры
в соответствующий текст, оформленный
по указанному образцу СЖПРОБЕЛЫ Удаляет
лишние пробелы (одиночные пробелы между
словами сохранены) Поскольку главная
задача Excel — помощь при ведении дел , в
программе содержатся сотни функций для
расчета долгов, инвестиций и подобных
экономических величин (см .

Математические
и тригонометрические функции Excel
позволяют осуществлять целый ряд
соответствующих вычислений. Например,
в Excel содержатся все тригонометрические
функции (в том числе синус или косинус).
В программу также включены функции
вычисления логарифмов, выполнения
операций над матрицами, вычисления
экспоненты и многие другие. Одной из
наиболее часто используемых математических
функций является СЛЧИС, возвращающая
псевдослучайные числа. Ее синтаксис
такой:
СЛЧИС()
Функция возвращает
псевдослучайное число, которое больше
или равно 0 и меньше 1. Обратите внимание,
что возвращаемое функцией значение
изменяется при каждом пересчете рабочего
листа. Если в программе при тестировании
необходимо использовать таблицу данных,
содержащую набор случайных значений,
можете заполнить ее ячейки с помощью
функции СЛЧИС(). Если при этом случайные
числа должны изменяться в диапазоне,
отличном от диапазона от 0 до 1, добавьте
в формулу множитель. Например,
формула
=СЛЧИС() *100
возвращает
случайные значения в диапазоне от 0 до
100. Неизменяющиеся случайные
числа
Особенность функции СЛЧИС()
состоит в том, что возвращаемые ею
значения изменяются при каждом пересчете
формул рабочего листа. Чтобы заполнить
ячейки неизменяемыми случайными числами,
используйте функцию RND языка VBA. Функция
RND работает точно так же, т.е. возвращает
псевдослучайное число, которое равно
или больше нуля и меньше единицы. Однако,
создав программу для заполнения ячеек
этими значениями, вы получите таблицу
данных, содержимое которой не изменяются
при пересчете рабочего листа. Такая
программа показана ниже.
Public Sub
RandomValues(r As Range, max As Single)
‘ Заполняет
указанный диапазон рабочего листа
случайными
‘ значениями в диапазоне
от 0 до max

Dim
i As Integer, j As Integer
For i = 1 To r.Columns.Count
For j =
1 To r.Rows.Count
r.Cells(j, i) = max * Rnd()
Next j
Next i

End
Sub

Передайте
этой процедуре диапазон и максимальное
значение, и она заполнит этот диапазон
случайными значениями, изменяющимися
от нуля до заданного максимума.

Дополнительные белки ВИЧ-1: VpR — PMC

1. Хайнцингер Н.К., Букринский М.И., Хаггерти С.А., Рэгланд А.М., Кевалрамани В., Ли М.А., Гендельман Х.Е., Ратнер Л., Стивенсон М., Эмерман М. Белок Vpr иммунодефицита человека вирус типа 1 влияет на ядерную локализацию вирусных нуклеиновых кислот в неделящихся клетках-хозяевах. Proc Natl Acad Sci USA. 1994;91:7311–7315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. de Noronha CM, Sherman MP, Lin HW, Cavrois MV, Moir RD, Goldman RD, Greene WC. Динамические нарушения архитектуры и целостности ядерной оболочки, вызванные ВИЧ-1 Vpr. Наука. 2001;294:1105–1108. [PubMed] [Google Scholar]

3. Popov S, Rexach M, Zybarth G, Reiling N, Lee MA, Ratner L, Lane CM, Moore MS, Blobel G, Bukrinsky M. Вирусный белок R регулирует ядерный импорт ВИЧ. -1 преинтеграционный комплекс. EMBO J. 1998; 17: 909–917. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

4. Коннор Р.И., Чен Б.К., Чоу С., Ландау Н.Р. Vpr необходим для эффективной репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в мононуклеарных фагоцитах. Вирусология. 1995; 206: 935–944. [PubMed] [Академия Google]

5. Nakielny S, Shaikh S, Burke B, Dreyfuss G. Nup153 представляет собой М9-содержащий подвижный нуклеопорин с новым Ran-связывающим доменом. EMBO J. 1999; 18:1982–1995. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Wente SR. Привратники ядра. Наука. 2000; 288:1374–1377. [PubMed] [Google Scholar]

7. Герольд А., Труант Р., Виганд Х., Каллен Б.Р. Определение функциональной доменной организации фактора ядерного импорта импортина альфа. Джей Селл Биол. 1998; 143:309–318. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Kobe B. Самоингибирование сигналом внутренней ядерной локализации, выявленным в кристаллической структуре импортина альфа млекопитающих. Nat Struct Biol. 1999; 6: 388–397. [PubMed] [Google Scholar]

9. Gallay P, Stitt V, Mundy C, Oettinger M, Trono D. Роль пути кариоферина в импорте вируса иммунодефицита человека типа 1 в ядро. Дж Вирол. 1996; 70:1027–1032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Jenkins Y, McEntee M, Weis K, Greene WC. Характеристика ядерного импорта вируса ВИЧ-1 vpr: анализ сигналов и путей. Джей Селл Биол. 1998;143:875–885. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

11. Нитахара-Касахара Ю., Камата М., Ямамото Т., Чжан Х., Миямото Ю., Мунета К., Иидзима С., Йонеда Ю., Цунэцугу-Ёкота Ю., Аида Ю. Новый ядерный импорт Vpr, стимулируемый импортином альфа, имеет решающее значение для репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в макрофагах. Дж Вирол. 2007; 81: 5284–5293. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. He J, Choe S, Walker R, Di Marzio P, Morgan DO, Landau NR. Вирусный белок R (Vpr) вируса иммунодефицита человека типа 1 останавливает клетки в фазе G2 клеточного цикла путем ингибирования активности p34cdc2. Дж Вирол. 1995;69:6705–6711. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Jowett JB, Planelles V, Poon B, Shah NP, Chen ML, Chen IS. Ген vpr вируса иммунодефицита человека типа 1 арестовывает инфицированные Т-клетки в фазе G2+M клеточного цикла. Дж Вирол. 1995;69:6304–6313. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. Re F, Braaten D, Franke EK, Luban J. Вирус иммунодефицита человека типа 1 Vpr останавливает клеточный цикл в G2, ингибируя активацию p34cdc2-циклина B. Дж Вирол. 1995;69:6859–6864. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Poon B, Grovit-Ferbas K, Stewart SA, Chen ISY. Остановка клеточного цикла с помощью Vpr в вирионах ВИЧ-1 и нечувствительность к антиретровирусным препаратам. Наука. 1998; 281: 266–269. [PubMed] [Google Scholar]

16. Goh WC, Rogel ME, Kinsey CM, Michael SF, Fultz PN, Nowak MA, Hahn BH, Emerman M. Vpr ВИЧ-1 увеличивает экспрессию вируса, манипулируя клеточным циклом: Механизм отбора Vpr in vivo. Нат Мед. 1998; 4: 65–71. [PubMed] [Академия Google]

17. Иорданский С., Чжао Ю., Дубровский Л., Иорданская Т., Чен М., Лян Д., Букринский М. Белок теплового шока 70 защищает клетки от остановки клеточного цикла и апоптоза, вызванного вирусом иммунодефицита человека типа 1, вирусным белком R. J Virol. . 2004; 78:9697–9704. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

18. Andersen JL, Le RE, Planelles V. HIV-1 Vpr: механизмы ареста G2 и апоптоза. Опыт Мол Патол. 2008; 85: 2–10. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Elder RT, Benko Z, Zhao Y. VPR ВИЧ-1 модулирует переход G2/M клеточного цикла через альтернативный клеточный механизм, отличный от классических митотических контрольных точек. Фронт биосай. 2002;7:d349–d357. [PubMed] [Google Scholar]

20. Чжао Р.Ю., Букринский М., Старейшина РТ. Вирусный белок ВИЧ-1 R (Vpr) и клеточные ответы хозяина. Индийская J Med Res. 2005; 121: 270–286. [PubMed] [Google Scholar]

21. Тачивана Х., Шимура М., Накаи-Мураками С., Токунага К., Такидзава Ю., Сата Т., Курумидзака Х., Исидзака Ю. ВИЧ-1 Vpr индуцирует двухцепочечные разрывы ДНК. Рак рез. 2006; 66: 627–631. [PubMed] [Google Scholar]

22. Elder RT, Yu M, Chen M, Edelson S, Zhao Y. Остановка клеточного цикла G2, индуцированная Vpr ВИЧ-1 у делящихся дрожжей ( Schizosaccharomyces pombe ) не зависит от гибели клеток и ранних генов в контрольной точке повреждения ДНК. Вирус Рез. 2000; 68: 161–173. [PubMed] [Google Scholar]

23. Манский Л.М. На частоту мутаций вируса иммунодефицита человека типа 1 влияет ген vpr. Вирусология. 1996; 222:391–400. [PubMed] [Google Scholar]

24. Lai M, Chen J. Роль Vpr в прогрессировании заболевания ВИЧ-1 не зависит от его функции индукции остановки G2. Клеточный цикл. 2006; 5: 2275–2280. [PubMed] [Академия Google]

25. Ли Г., Старейшина Р.Т., Цинь К., Пак ХУ, Лян Д., Чжао Р.Ю. Зависимые и независимые от фосфатазы типа 2А пути ATR-фосфорилирования Chk1. Дж. Биол. Хим. 2007; 282:7287–7298. [PubMed] [Google Scholar]

26. Li G, Park HU, Liang D, Zhao RY. Арест клеточного цикла G2/M через механизм, зависящий от фазы S, с помощью вирусного белка R ВИЧ-1. Ретровирусология. 2010;7:59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Рошал М., Ким Б., Чжу Ю., Нгием П., Планеллес В. Активация ATR-опосредованного ответа на повреждение ДНК вирусным белком ВИЧ-1 R. J. биол хим. 2003;278:25879–25886. [PubMed] [Google Scholar]

28. Zimmerman ES, Chen J, Andersen JL, Ardon O, DeHart JL, Blackett J, Choudhary SK, Camerini D, Nghiem P, Planelles V. Вирус иммунодефицита человека типа 1, опосредованный Vpr G2 арест требует Rad17 и Hus1 и индуцирует образование ядерных фокусов BRCA1 и gamma-h3AX. Мол Селл Биол. 2004; 24:9286–9294. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

29. Lai M, Zimmerman ES, Planelles V, Chen J. Активация пути ATR вирусом иммунодефицита человека типа 1 Vpr включает его прямое связывание с хроматином in vivo. Дж Вирол. 2005;79: 15443–15451. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

30. Li G, Elder RT, Dubrovsky L, Liang D, Pushkarsky T, Chiu K, Fan T, Sire J, Bukrinsky M, Zhao RY. Репликация ВИЧ-1 через hHR23A-опосредованное взаимодействие Vpr с протеасомой 26S. ПЛОС Один. 2010;5:e11371. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Masuda M, Nagai Y, Oshima N, Tanaka K, Murakami H, Igarashi H, Okayama H. ​​Генетические исследования делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe предполагают участие wee1, pp a2 и rad24 в индукции остановки клеточного цикла вирусом иммунодефицита человека типа 1 Vpr. Дж Вирол. 2000; 74: 2636–2646. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

32. Zhao Y, Cao J, O’Gorman MR, Yu M, Yogev R. Влияние экспрессии гена белка R (vpr) вируса иммунодефицита человека типа 1 на основную клеточную функцию делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe . Дж Вирол. 1996; 70: 5821–5826. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Чжао И, старейшина RT. Взгляд дрожжей на ВПР ВИЧ-1. Фронт биосай. 2000;5:D905–D916. [PubMed] [Google Scholar]

34. Кассани А., Джераче Л. Восстановление ядерного импорта в проницаемых клетках. Методы Мол Биол. 2009 г.;464:181–205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

35. Fassati A, Goff SP. Характеристика внутриклеточных комплексов обратной транскрипции вируса иммунодефицита человека типа 1. J Virol. 2001; 75:3626–3635. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

36. Иорданский С., Берро Р., Альтьери М., Кашанчи Ф., Букринский М. Внутрицитоплазматическое созревание комплексов обратной транскрипции вируса иммунодефицита человека 1 типа определяет их способность интегрироваться в хроматин . Ретровирусология. 2006; 3:4. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

37. Gallo CJ, Koza RA, Herbst EJ. Полиамины и репликация ДНК клеток HeLa. Биохим Дж. 1986; 238:37–42. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Maundrell K. nmt1 делящихся дрожжей. Высокотранскрибируемый ген полностью репрессирован тиамином. Дж. Биол. Хим. 1990; 265:10857–10864. [PubMed] [Google Scholar]

39. Zhao Y, Yu M, Chen M, Elder RT, Yamamoto A, Cao J. Плейотропные эффекты белка R ВИЧ-1 (Vpr) на морфогенез и выживаемость клеток у делящихся дрожжей и антагонизм по пентоксифиллину. Вирусология. 1998;246:266–276. [PubMed] [Google Scholar]

40. Lee M, Nurse P. Гены контроля клеточного цикла в делящихся дрожжах и клетках млекопитающих. Тенденции Жене. 1988; 4: 287–290. [PubMed] [Google Scholar]

41. Медсестра П., Турио П., Насмит К. Генетический контроль цикла клеточного деления у делящихся дрожжей Schizosaccharomyces pombe . Мол Ген Жене. 1976; 146: 167–178. [PubMed] [Google Scholar]

42. Zhao Y, Lieberman HB. Schizosaccharomyces pombe: модель для молекулярных исследований эукариотических генов. ДНК-клеточная биол. 1995;14:359–371. [PubMed] [Google Scholar]

43. Alfa CE, Gallagher IM, Hyams JS. Локализация антигена у делящихся дрожжей. Методы клеточной биологии. 1993; 37: 201–222. [PubMed] [Google Scholar]

44. Дин Д.А., Касамацу Х. Зависимый от сигналов и энергии ядерный транспорт SV40 Vp3 изолированными ядрами. Создание фильтрационного анализа для импорта ядерного белка. Дж. Биол. Хим. 1994; 269:4910–4916. [PubMed] [Google Scholar]

[PDF] Vpr ВИЧ-1 разрушает ДНК-транслоказу HLTF в Т-клетках и макрофагах

• DOI:10.1073/pnas.1600485113
• Идентификатор корпуса: 2847107

 @article{Lahouassa2016HIV1VD,
  title={Vpr ВИЧ-1 разлагает ДНК-транслоказу HLTF в Т-клетках и макрофагах},
  автор = {Ишем Лахуасса, и Мари-Лиз Блондо, и Лиз Шово, и Джина Шуги, и Марина Морель, и Марджори Ледук, и Франсуа Гийонно, и Берта Сесилия Рамирес, и Оливье Шварц, и Флоренс Марготен-Гогет},
  journal={Труды Национальной академии наук},
  год = {2016},
  объем = {113},
  страницы = {5311 - 5316}
} 

• Hichem Lahouassa, M. Blondot, F. Margottin-Goguet
• Опубликовано 25 апреля 2016 г.
• Биология
• Труды Национальной академии наук

Значение Вирусы иммунодефицита человека (ВИЧ) разработали стратегии вмешательства в ДНК восстановление в клетках хозяина. Некоторые пути репарации ДНК представляют собой механизмы рестрикции, которые противодействуют вирусу, как только он проникает в клетку-хозяин, до установления интерферонового ответа. Здесь мы идентифицируем геликазоподобный фактор транскрипции (HLTF) как новый белок, расщепленный вирусным белком R (Vpr) из ВИЧ-1. HLTF опосредует восстановление остановившихся вилок репликации в обход ДНК… 

Посмотреть на NAS

pnas.org

Vpr ВИЧ-1 противодействует HLTF-опосредованному ограничению инфекции ВИЧ-1 в Т-клетках

Junpeng Yan, Ming-chieh Shun, Yi Zhang, Caili Hao, J. Skowroński

Биология

Proceedings of the National Academy of Sciences

• 2019

Сообщается, что некоторые аспекты клеточного механизма пострепликационной ДНК ограничивают репликацию ВИЧ-1 в делящихся Т-клетках и что этим ограничениям противодействует дополнительный фактор вирулентности Vpr ВИЧ-3, и что Vpr ВИЧ-2 использует дополнительные, еще не идентифицированные механизмы для облегчения репликации ВИЧ-1 в Т-клетках.

ВИЧ-1 и ВИЧ-2 проявляют различные взаимодействия с белками репарации ДНК HLTF и UNG2

Kasia Hrecka, Caili Hao, J. Skowroński

Biology

Proceedings of the National Academy of Sciences

• 2016

9 0105 Выводы предполагают что увеличение запаса dNTP во время синтеза или репарации вирусной кДНК или блокирование процессинга кДНК ферментами репарации ДНК являются альтернативными стратегиями, используемыми ВИЧ-2 и ВИЧ-1 для защиты своих ДНК-геномов и облегчения их репликации/персистенции в организме хозяина.

Раскручивание ДНК вирусным белком R инициирует сложные клеточные реакции при ВИЧ-1-инфекции: определение первого укуса гадюки функция Vpr в ВИЧ-1 жизненный цикл резюмируется, а затем идентифицируется недавно идентифицированный способ VPR-индуцированного повреждения ДНК, запускаемого раскручиванием ДНК в связи с интеграцией вирусной ДНК.

Vpr ВИЧ-1 перепрограммирует убиквитинлигазу CLR4DCAF1 E3 для противодействия опосредованному экзонуклеазой 1 ограничению инфекции ВИЧ-1

Junpeng Yan, Ming-chieh Shun, J. Skowroński

Биология

mBio

• 2018

Исследования показывают, что Vpr ВИЧ-1 широко ремоделирует клеточный механизм репарации ДНК после репликации, влияя на множественные пути репарации и поддержите модель в котором Vpr способствует репликации ВИЧ-1 путем противодействия избранным ферментам репарации ДНК, и подчеркивают важность нового класса ограничений, налагаемых на репликацию ВИЧ-2 в Т-клетках машиной репарации клеточной ДНК.

Vpr ВИЧ-1 опосредует истощение клеточного репрессора CTIP2 для противодействия молчанию вирусных генов

F. Forouzanfar, S. Ali, O. Rohr

Biology

Scientific Reports

• 2019

Vpr ВИЧ-1 опосредует истощение клеточного репрессора CTIP2 для противодействия молчанию вирусных генов и реактивации экспрессии ВИЧ-1 в микроглиальной модели латентности ВИЧ-1.

Дополнительный белок ВИЧ-1 Vpr взаимодействует с REAF/RPRD2, чтобы ослабить его противовирусную активность

Дж. Гиббонс, К. Марно, А. McKnight

Biology

Journal of Virology

• 2019

Показано, что вирус без интактного гена vpr в большей степени ограничивается REAF, а при использовании доставки вирусоподобными частицами (VLP) одного Vpr достаточно для Деградация REAF в первичных макрофагах.

Протеин-аргинин-N-метилтрансферазы 5 и 7 способствуют выработке ВИЧ-1

Hironobu Murakami, Takehiro Suzuki, Y. Aida

Biology

Вирусы

• 2020

Эти данные свидетельствуют о том, что PRMT5 и PRMT7 поддерживают репликацию ВИЧ-1 посредством поддержания стабильности белка Vpr за счет ингибирования деградации протеасомой.

Влияние манипуляции Vpr ВИЧ-1 с ферментом репарации ДНК UNG2 на рекомбинацию переключения класса В-лимфоцитов 5 Способность Сообщается, что Vpr снижает рекомбинацию переключения класса иммуноглобулина (CSR) в иммортализованных и первичных B-клетках мыши посредством деградации UNG2, что поднимает вопрос о том, может ли внеклеточный Vpr ВИЧ-1, обнаруженный у некоторых пациентов, влиять на процесс диверсификации антител, который создает адаптированный ответ на патогенные вторжения и, таким образом, способствуют внутреннему гуморальному дефекту B-клеток, о котором сообщалось у инфицированных пациентов.



Vpr ВИЧ модулирует реакцию на повреждение ДНК хозяина за два независимых шага, направленных на повреждение ДНК и подавление репарации двухцепочечных разрывов ДНК

Donna Li, Andrew Lopez, Carina Sandoval, Randilea Nichols Doyle, O. Fregoso 2020

Показано, что Vpr ВИЧ-1 и ВИЧ-2 напрямую индуцируют повреждение ДНК и останавливают репликацию ДНК, что приводит к активации нескольких маркеров двух- и одноцепочечных разрывов ДНК, и что Vpr глобально модулирует DDR хозяина на по крайней мере, два независимых шага, предлагающие новое понимание основных функций лентивирусного Vpr и роли реакции на повреждение ДНК в репликации лентивирусов.

Вирион-ассоциированный Vpr ослабляет постинтеграционный блок при инфицировании дендритных клеток ВИЧ-1

Caitlin Miller, H. Akiyama, S. Gummuluru

Biology

Journal of Virology

• 2017

901 05 Новая система клеточной инфекции, использующая описаны первичные дендритные клетки человека, которые демонстрируют сильное снижение репликации вируса при инфицировании Vpr-дефицитным ВИЧ-1, предполагая, что эволюционно законсервированная функция блокировки клеточного цикла G2 важна для репликации ВИЧ-1.

Vpx ослабляет ингибирование ВИЧ-1-инфекции макрофагов, опосредованное белком SAMHD1 Эти данные показывают, что макрофаги защищены от ВИЧ-1. инфекцию с помощью механизма, который предотвращает нежелательный ответ интерферона, запускаемый собственными нуклеиновыми кислотами, и раскрывает сложную взаимосвязь между врожденными иммунными механизмами, которые контролируют ответ на себя и на ретровирусные патогены.

Иммунный патогенез, опосредованный ВИЧ-1: в центре внимания роль вирусного белка R (Vpr).

B. Majumder, Narasimhan J. Venkatachari, A. Srinivasan, V. Ayyavoo

Биология

Текущие исследования в области ВИЧ

• 2009

и механистическое понимание от исследования in vitro и in vivo.

Vpr необходим для эффективной репликации вируса иммунодефицита человека типа 1 в мононуклеарных фагоцитах.

R. Connor, B.K. Chen, S. Choe, N. Landau

Биология

Вирусология

• 1995

Показано, что vpr важен для эффективной репликации вируса в первичных моноцитах/макрофагах, но, по-видимому, не играет никакой роли при активированной или покоящейся Т-клеточной инфекции, и предполагается роль молекул vpr, продуцируемых в недавно инфицированных клетках, в дополнение к его предполагаемой функции в вирионе.

Опосредованная p21 репрессия RNR2 ограничивает репликацию ВИЧ-1 в макрофагах путем ингибирования пути биосинтеза dNTP

A. Allouch, A. David, G. Pancino

Biology, Chemistry

Proceedings of the National Academy of Sciences

• 2013

Показано, что p21 нарушает обратную транскрипцию ВИЧ-1 и других лентикул приматов вирусы, включая вирус иммунодефицита обезьян (SIV) mac, путем блокирования синтеза клеточных дезоксинуклеотидов (dNTP), которые используются ретровирусной обратной транскриптазой для синтеза вирусной ДНК.

Механизм восстановления повреждений ДНК и ускользание ВИЧ от врожденного иммунного восприятия

Кристель Бреньяр, М. Бенкиран, Н. Лагет

Биология

Фронт. микробиол.

• 2014

Обсуждается влияние открытия, что ВИЧ активирует структурно-специфический эндонуклеазный комплекс SLX4, способствуя ускользанию от врожденного иммунного восприятия и индуцируя стресс репликации в циклических клетках и последующую остановку клеточного цикла при переходе G2/M.

Vpr ВИЧ-1 увеличивает экспрессию вируса за счет манипуляции с клеточным циклом: механизм селекции Vpr in vivo

W. Goh, M. Rogel, M. Emerman

Biology

Nature Medicine

• 1998

Представлены доказательства того, что экспрессия вирусного генома является оптимальной в фазе G2 клеточного цикла, и что Vpr увеличивает вирус продукции путем задержки клеток в точке клеточного цикла, где наиболее активен длинный концевой повтор (LTR).

Белок ВИЧ-1 Vpr нацеливается на эндорибонуклеазу Dicer для протеасомной деградации, чтобы усилить инфекцию макрофагов.



Laurieann Casey Klockow, H.J. Sharifi, C.D. de Noronha

Биология, химия

Вирусология

• 2013

Функция Vpr ВИЧ-1 опосредована взаимодействием со специфичным для повреждения ДНК-связывающим белком DDB1 901 23

Бербель Шрёфельбауэр, Ю. Hakata, N. Landau

Biology, Chemistry

Proceedings of the National Academy of Sciences

• 2007

ДНК, которая может объяснить остановку G2 и апоптоз.

Активация ATR-опосредованного ответа на повреждение ДНК вирусным белком R* ВИЧ-1 3

Это исследование предоставляет убедительные доказательства активации ATR-инициируемого сигнального пути повреждения ДНК продуктом вирусного гена и важно для понимания того, как ВИЧ-инфекция способствует нарушению клеточного цикла, гибели клеток и, в конечном итоге, истощению CD4+ лимфоцитов.

Vpr ВИЧ-1 ускоряет репликацию вируса во время острой инфекции за счет использования пролиферирующих CD4+ T-клеток in vivo

Kei Sato, N.